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Analista de Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Gestão de Documentos e Treinamentos BPx)

Descrição da vaga

Empresa referência no setor, com foco constante em inovação e cuidado com o bem-estar e a qualidade de vida.


Todos profissionais são bem-vindos aqui!

Responsabilidades e atribuições

Data limite para inscrição: 10/06/2026


Principais Responsabilidades:

  • Atuar como principal ponto de contato da área de Gestão de documentos e treinamentos BPx em auditorias regulatórias e de clientes.
  • Realizar a gestão de desvios da qualidade, conduzir investigações, propor e gerenciar planos de ações relacionados à área de Gestão de documentos e Treinamentos BPx.
  • Desenvolver e revisar políticas, normas e procedimentos corporativos da Qualidade.
  • Avaliar riscos e desenvolver planos de mitigação utilizando ferramentas como FMEA, HACCP e Risk Assessment.
  • Coordenar o sistema de treinamentos de BPx garantindo que os colaboradores que executam as atividades estejam devidamente treinados conforme matriz de treinamentos estabelecida.
  • Coordenar, mapear e ministrar os treinamentos de reciclagem anual.
  • Coordenar e ministrar os treinamentos de integração de Boas Práticas disseminando a cultura de qualidade implementada para toda a companhia em âmbito corporativo.
  • Mapear junto às áreas de interface a necessidade de treinamentos complementares, auxiliando na elaboração de conteúdos, construção de trilhas de aprendizagem atuando como multiplicador de conhecimento.
  • Gerenciar o programa de qualificação de facilitadores junto às áreas de interface.
  • Atuar como multiplicador do conhecimento de qualidade em âmbito corporativo apoiando as áreas na construção de treinamentos, elaboração de trilhas de aprendizagem e validação de conteúdos didáticos inseridos dentro do contexto da universidade corporativa.
  • Atuar como ponto focal da Qualidade na Universidade Corporativa.
  • Revisar e aprovar relatórios de treinamentos de reciclagem em Boas Práticas, bem como avaliar a efetividade do processo de treinamento implementado na companhia através de relatórios periódicos.
  • Atuar como mentor técnico dos estagiários e menores aprendizes.
  • Conduzir projetos de melhoria, Compliance e inovação em Qualidade.
  • Atuar como ponto focal na gestão de documentos das áreas de Pesquisa e Desenvolvimento, Farmacovigilância e Pesquisa Clínica.
  • Conhecimento avançado no sistema SE SUÍTE, validações e compliance.
  • Capacidade de interpretar tendências regulatórias e traduzir em ações internas.

Requisitos e qualificações

Imprescindível:

  • Ensino Superior em Biomedicina ou Farmácia
  • Pós Graduação em Gestão de Projetos e/ou Gestão da Qualidade
  • Inglês avançado
  • Sólida experiência em Garantia da Qualidade e treinamentos no setor regulado (indústria alimentícia, farmacêutica, cosmética ou correlatas).
  • Conhecimento sólido em Pesquisa Clínica, Farmacovigilância e Pesquisa e Desenvolvimento. 
  • Profundo conhecimento regulatório (ANVISA, FDA, EMA, ICH).
  • Domínio em FMEA, HACCP e ferramentas de análise de causa raiz (Ishikawa, 5 Porquês).


Será um diferencial:

  • Conhecimento na Língua Espanhola

Local de trabalho: São Paulo

Modelo: Híbrido


Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Informações Complementares - Compliance
  3. Etapa 3: Entrevista Atração e Seleção
  4. Etapa 4: Entrevista Gestor
  5. Etapa 5: Carta Proposta
  6. Etapa 6: Contratação